La Chine a déjà autorisé l’utilisation d’urgence des vaccins COVID-19 développés par des entreprises nationales, a annoncé le 22 août un haut responsable de la santé.
Selon Zheng Zhongwei, directeur du groupe de travail chinois sur le développement du vaccin COVID-19 et responsable de la Commission nationale de la santé, l’utilisation d’urgence, qui est conforme à la loi chinoise sur la gestion des vaccins, permet aux candidats vaccins d’être utilisés pendant une période limitée chez certaines personnes présentant un fort risque de contracter la maladie, comme les travailleurs médicaux, les agents de lutte contre la pandémie de première ligne et les douaniers.
Les demandes d’utilisation d’urgence des vaccins COVID-19 ont commencé le 4 avril, et après diverses discussions et évaluations, le gouvernement central a approuvé le plan permettant leur utilisation le 24 juin et autorisé l’utilisation d’urgence des vaccins le 22 juillet, a-t-il déclaré lors d’un entretien avec la télévision centrale de Chine, ajoutant que cette décision fait suite à une série de mesures visant à garantir que l’utilisation d’urgence des vaccins est bien réglementée et surveillée.
Pour éviter une éventuelle résurgence de la pandémie du nouveau coronavirus à l’automne et en hiver, a-t-il ajouté, le nombre de personnes autorisées à être vaccinées sera encore élargi pour garantir que les villes puissent maintenir des fonctions normales en cas de crise sanitaire.
Par ailleurs, le prix des vaccins sera basé sur leurs coûts, plutôt que sur la demande du marché, a déclaré M. Zheng. « Cela ne veut pas dire que les entreprises ne pourront pas faire de profit avec les vaccins, mais la règle fondamentale est que le profit doit être modéré et raisonnable et basé sur les coûts de fabrication des vaccins ».
Enfin, a-t-il indiqué, la capacité de production des vaccins par les entreprises nationales peut répondre à la demande d’utilisation d’urgence et d’essais cliniques en cours.
Yang Xiaoming, PDG de China National Biotec Group (CNBG), une filiale du China National Pharmaceutical Group (Sinopharm), a de son côté déclaré que sa société avait signé des accords avec plusieurs pays sur les essais cliniques de phase trois du vaccin inactivé développé par la société au cours des derniers mois. « Plus de 20 000 personnes ont été vaccinées », a précisé M. Yang. « La sécurité des vaccins est bien garantie et son efficacité est étroitement surveillée ».
La cérémonie de lancement des essais cliniques de phase trois en Argentine du vaccin anti-COVID-19 inactivé développé par la société a eu lieu le 21 août à Beijing après que CNBG a obtenu l’approbation du processus. Le vaccin inactivé a également reçu l’approbation pour des essais cliniques de phase trois aux Émirats arabes unis le 23 juin, et au Pérou et au Maroc le 20 août.
Le 16 juin, CNBG a annoncé que les essais cliniques de phase un et de phase deux de son vaccin inactivé avaient démontré de bonnes performances en termes de sécurité et d’efficacité sur des volontaires vaccinés. Aucun sujet n’a présenté de réactions indésirables graves, a affirmé la société.
Selon l’Organisation mondiale de la santé, au 6 août, six candidats vaccins ont commencé des essais cliniques de phase trois, dont trois développés par la Chine.
Source: 
